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核糖核酸酶 H說明書

更新時間:2023-10-24      點擊次數:784

核糖核酸酶 H說明書

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產品詳情

核糖核酸酶HRNase H)是一種核糖核酸內切酶,它能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA 的磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA主要用于cDNA第二鏈合成時除去 mRNA ;以及一步法RT-PCR中去除mRNA鏈,生成cDNA單鏈,提高cDNA與引物的配對效果,改善RT-PCR效果。

本公司RNase H是重組表達,并經多步純化制備大腸桿菌RNase H重組蛋白

特點

? 不消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA

? 熱失活:65℃×20 分鐘

濃度

5U/μl

活性定義

1單位指在溫度為37℃1× RNase H 反應緩沖體系的條件下,20min內能水解20 pmol熒光標記的50 bp RNA-DNA雜交鏈成1 nmol核苷酸所需的酶量

活性測定條件

50 mM Tris-HCl75 mM KCl3 mM MgCl210 mM DTT(pH 8.3 @ 25℃)37℃溫育。

酶貯存緩沖液

10mM Tris-HCl50 mM KCl1 mM DTT 0.1 mM EDTA 200 µg/ml BSA50% Glycerol pH 7.4 @ 25°C

產品包裝規格及組成

Component

78DC10109-250U

78DC10109-1250U

RNase H

250U

1250U

10× RNase H Buffer

0.5ml

1.5ml


適用范圍

? 除去雜交到poly(dT)上的mRNA poly(A)

? cDNA第二鏈合成時除去 mRNA

應用舉例

1RT-PCR去除RNA/DNA雜合雙鏈的RNA

1按下表配制反應體系


反應組分

ul

10× PCR Buffer

5

Primer-F10uM

2

Primer-R10uM

2

dNTP2mM

5

RT反轉錄產物  

100-200ng

RNase H

1

Taq DNA聚合酶

2.5U

H2O

Variable

總體積

50

2) 35°C反應5-10min

3) PCR反應

4) 瓊脂糖電泳檢測DNA,或進行后續實驗


2cDNA第二鏈合成時除去 mRNA

1按下表配制反應體系

反應組分

ul

10× Buffer

5

Primer-F10uM

2

dNTP2mM

5

RT反轉錄產物  

100-200ng

RNase H

1

Ec DNA聚合酶大片段

1

H2O

Variable

總體積

50

2) 35°C反應15-30min

3) 瓊脂糖電泳檢測DNA,或進行后續實驗

運輸與保存

-20℃保存

注意事項

l RNase H為常溫酶,在16-42℃范圍內具有高活性,最佳反應溫度為32-37℃。

l 本酶不耐高溫,因此反應溫度不能高于42℃。

警告: 本產品僅限科研實驗使用,臨床應用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫療臨床診斷。

質量控制

相關測試表明無外源內切、外切脫氧核糖核酸酶、RNase污染。PCR方法檢測無宿主殘余DNA



貨號品名規格品牌
78DC10109-250U核糖核酸酶 H250U

BIOHUB

78DC10109-1250U核糖核酸酶 H1250U

BIOHUB







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